Il test IDEXX Cancer Dx fornisce l’identificazione accurata di biomarcatori specifici per il linfoma, nel siero e nel sangue intero dei cani. Sarà fornita la classificazione dell’immunofenotipo (B o T) insieme ai risultati positivi, quando disponibile, senza costi aggiuntivi.

Il test IDEXX Cancer Dx ha due principali indicazioni, entrambe relative al linfoma canino:

• Supporto nella diagnosi: il test IDEXX Cancer Dx può essere eseguito sui cani in cui si sospetta un linfoma, sia a causa di un’anomalia riscontrata all’esame clinico o agli esami del sangue, oppure in seguito alla comparsa di malessere o cambiamenti comportamentali.
• Screening: Studi preliminari rilevano che il test IDEXX Cancer Dx è in grado di individuare il linfoma fino a 2 mesi prima della comparsa dei segni clinici.¹ Il test andrebbe utilizzato soprattutto nei cani anziani (di età pari o superiore a 7 anni) e nelle razze ad alto rischio, a partire dai 4 anni di età.

I cani a rischio includono tutti i cani di età pari o superiore a 7 anni e le razze ad alto rischio a partire dai 4 anni di età. Le seguenti razze presentano un rischio maggiore di linfoma: Labrador retriever, rottweiler, Doberman pinscher e bulldog inglese. Tra le razze di cani con rischio aumentato di sviluppare tumori maligni, oltre a quelle già citate, rientrano anche: Golden retriever, bulldog francese, beagle, boxer, schnauzer nano, bovaro del Bernese, flat-coated retriever, Scottish terrier e bullmastiff.

Il tipo di campione necessario per il test IDEXX Cancer Dx è 1 ml di sangue intero con EDTA e 2 ml di siero, quando eseguito come test singolo. Se eseguito come parte di un profilo che include un pannello biochimico ed un esame emocromocitometrico, il test IDEXX Cancer Dx viene eseguito utilizzando una parte del campione inviato, che deve corrispondere ad almeno 1 ml di sangue intero/2 ml di siero (oltre a quanto richiesto per il profilo stesso). Quando viene richiesto insieme a un profilo, NON è necessario inviare provette separate per il test IDEXX Cancer Dx.

I risultati saranno indicati come ‘compatibile con linfoma’ o ‘non compatibile con linfoma’. Qualora non sia possibile ottenere un risultato sul campione inviato, il cliente riceverà un’apposita notifica nella pagina dei risultati.